Meropenem Kabi 500 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meropenem kabi 500 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Meropenem Kabi 1000 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meropenem kabi 1000 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg

Dzuveo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dzuveo

laboratoire aguettant - sufentanil citrāts - sāpes - anestēzijas līdzekļi - dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Wakix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsija - other nervous system drugs - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Zinforo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftarolīna fosamils - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Fetcroja Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

fetcroja

shionogi b.v. - cefiderocol sulfāts tosilate - gram-negatīvo baktēriju infekcijas - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - fetcroja ir indicēts, lai ārstētu infekcijas, ko izraisa pret aerobikas gram-negatīvo organismu pieaugušajiem ar ierobežotu ārstēšanas iespējas (skatīt 4. 2, 4. 4 un 5. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Crixivan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfāts ethanolate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - crixivan tiek indicēts kombinācijā ar antiretrovīrusu nukleozīdu analogiem hiv-1 inficētiem pieaugušajiem.

Qtern Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

qtern

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propāndiola monohidrāts - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - cukura diabēts - qtern, fiksētas devas kombinācija saxagliptin un dapagliflozin, ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu:lai uzlabotu glycaemic kontroles, ja metformīns un/vai sulfonilurīnvielas pamata, (su), un viens no monocomponents no qtern nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles,kad jau tiek ārstēti ar bezmaksas kombinācija dapagliflozin un saxagliptin. (skatīt 4. 2, 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamie dati par kombinācijām studējusi.

Binocrit Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epoetīns alfa - anemia; kidney failure, chronic - antianēmiski līdzekļi - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošas anēmija sākumā ķīmijterapija).

Spinraza Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - zinersens nātrijs - muskuļu atrofija, mugurkaula - other nervous system drugs - par attieksmi pret 5q muguras muskuļu atrofija ir norādīts spinraza.